Appel à la solidarité

15 mai 2012

Aujourd'hui, je relaie une information primordiale pour moi et pour beaucoup. En septembre est organisée une vente pour récolter des dons. Ces dons seront reversés pour aider la lutte contre la mucovisidose.

La mucovisidose, c'est une saleté de maladie, elle vous est décrite ci-dessous.

La mucovisidose c'est horrible, terrible, insidieux.

La mucovisodose on n'en guérit toujours pas.

La mucovisidose c'est toute la vie d'une famille qui bascule.

Celle du malade.

Celle des parents.

Celle des frères et soeurs.

Les traitements sont lourds pour tout le monde.

C'est toute la vie de famille, l'organisation qui sont remis en cause.

La mucovisidose n'est pas contagieuse, ne JAMAIS avoir peur d'accueillir un enfant malade de la mucovisidose chez soi, dans la classe de son enfant. Oui, un enfant malade de la mucovisidose peut faire "peur" il tousse et crache des glaires sales mais je le répète il n'est pas contagieux ! Le quotidien de ces enfants est déjà assez lourd comme ça,il faut réussir à leur offrir une vie la plus normale possible.

Alors, pour que nous y arrivions tous, pour que les sourires des toutes ces familles touchées soient lumineux, pour vaincre cette pourriture qui ronge les poumons, pour que la VIE soit la plus forte, s'il vous plait AIDEZ LA RECHERCHE !!!!

Comme vous le pouvez, chacun avec ses moyens, son coeur, en confectionnant, en achetant, en passant le message sur vos blogs et vos profiles facebook.

Rendez-vous à cette adresse :

http://ventevirade2.canalblog.com/

2 personnes exceptionnelles vous attendent et répondront à vos questions dont Ysa que vous connaissez toutes !

Voici l'appel à diffuser sur vos blog, vos profils Facebook, vos contacts :

"Josy, organisatrice de vente de créations manuelles depuis plus de 10 ans au Profit de « Vaincre la Mucoviscidose » s’associe à Ysabelle, amie de la famille d’une très jeune patiente, pour lancer la 3eme Vente Solidaire sur le net.

*La Mucoviscidose , c'est quoi ?
Une insuffisance respiratoire chronique, des troubles digestifs permanents, des encombrements et des infections pulmonaires à répétition, une dégradation progressive et irréversible des poumons. Et tout cela ....malgré un caractère invisible.... CHAQUE JOUR de la Kinésithérapie, des aérosols, 10 à 40 médicaments selon les périodes , par moments des hospitalisations en soins intensifs, des cures d'antibiotiques...
C'est une maladie génétique, non contagieuse, toujours transmise conjointement (le plus souvent sans le savoir) par le père et la mère.
Une espérance de vie limitée mais en progrès constant grâce aux projets de la Recherche. Avec l'espoir qu'un jour on ne parle plus de cette maladie... en attendant, nous avons à cœur d'aider Domitille, Gabin, Jérémie, Hugo et Clara, Mathis, Juliette, Clara, Ethan, Morgane, Nicolas, Pascal, Odile et bien d'autres....
Nous aimerions qu'ils puissent rêver à un avenir meilleur.

Si, comme nous, vous vous sentez concernés, nous vous remercions d'avance de l'aide que vous pourrez leur apporter.
Comment participer ???
- En confectionnant une ou plusieurs créations qui seront mise en vente sur ce blog.
- En faisant le don de matériel neuf de Loisirs Créatifs
- En faisant passer l'info auprès de vos amis, sur vos blogs, sur les forums que vous fréquentez, à votre carnet d'adresses, sur facebook ,twitter, Google+ ...

ET…♥♥♥ A partir du samedi 29 septembre 2012 à 10 heures du matin, vous pourrez acheter une ou plusieurs créas mises en ligne sur le blog.

ENSEMBLE SOUTENONS L'ESPOIR de VAINCRE la MUCOVISCIDOSE
De tout cœur, merci d'avance ...

Josy et Ysabelle"

Voilà, j'espère que ce message touchera beaucoup d'entre vous autant qu'il me touche moi parce que moi cette maladie elle me donne envie de HURLER .

Posté par Fanny et cie à 14:21 - Commentaires […] - Permalien [#]